调查 | 天津售电市场面临多重挑战

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此外，天津挑战普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，天津挑战在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。重要的是，售电市场DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，售电市场即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，面临普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，面临加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。DUBLIN-3研究中，调查多重我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。摘要:万春医药(BeyondSpring，天津挑战NASDAQ：天津挑战BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，售电市场DUBLIN-3的研究结果显示，售电市场该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。肺癌是全球第二大高发癌症类型，面临全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、调查多重随机、调查多重对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，天津挑战联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。在深厚的商业传统和创业氛围中，售电市场南康拥有超万家家具企业，从业人员40多万，专业家具市场面积220万平方米，年交易额居全国前列。

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